Les voy a contar como fue que me cayó la ficha (darme cuenta para los no porteños) sobre que tenia que empezar a hacerme diálisis. Fui a una consulta normal a mi nefrólogo y luego del chequeo de rutina, me pregunto si tenia una fístula, lo que??? pregunte yo, no tenia idea de que se trataba.-
Ahí me explico lo que era, la unión de una vena con una arteria, para lograr el engrose y fortalecimiento de la vena, y que ahí era donde se iba a conectar el dializador. Bueno hasta ahí todo bien, con los conceptos médicos.
En cuanto llegue a casa, lo primero que hice fue consultar con Internet, y ver que era lo que me iban a hacer en el brazo, y conseguí cosas como estas….
Ni les quiero contar las imágenes reales que conseguí, una mas catastrófica que la otra. Ahora para los que tengan la misma dudas que yo les voy a presentar a Mi fístula…
Nada fuera de lo común… lo divertido esta que vibra tooodo el tiempo, como un teléfono celular, y lo otro es que hace ruido.. (link archivo mp3).-
Bueno Saludos y nos estamos escribiendo..
Juan
Camino a Diálisis 
soy paciente de dialisis me han hecho tres fistulas yo gozo con la jente pues dise que vibra muy sabroso,tenemos que cuidarla mucho ese es nuestro segundo corazon.saludos y mucho animo al que entra a esta nueva vida.
maracaibo-venezuela
desde el 10 de agosto del año 2009 soy parte de este selecto grupo tengo mi fistula es increible no piensen mal pero e disfrutado sintiendo como una corriente aun no se cuando comienzo con mis dialisis,ante de esto pasaron 10 años, seria interesante e importante conocer otras personas
ola soy Eulalia y el martes dia 7-6-2011 le van a poner una fistula y la pobre esta muy asustada y ami solo se me ha ocurrido ponerme en internet a mirar imagenes de fistulas y como no estoy acostumbrada me he asustado mucho , mucha fuerza para toda la gente ke esta pasando por esta situacion muchos animos a todos , me gustaria tener contacto con gente ke esta con esta situacion ya ke nos viene de nuevo.
K TAL? HOT ME OPERARON PARA TENER UNA FISTULA YA K ESTABA DIALIZANDOME CON UN CATETER….
SALUDOS
hola , ya tengo un año trasplantado de riñon y mi fistula aun esta activa. y de todas maneras la cuido mucho. espero que todos tengamos ese privilegio y asi empezar una nueva vida. saludos puerto ordaz-venezuela
HOLA TENGO A MI MAMÁ CON INSUFICIENCIA RENAL CRONICA, LE COLOCARON CATETER Y SE LE HACE DIALISIS PERITONEAL, ME PREOCUPA MUCHO EL HECHO DE QUE LE LLEGUEN HACER HEMODIALISIS PUESTO QUE SE HABLA MUCHO ACERCA DE SUS REACCIONES…TENGO UN MUNDO DE INCERTIDUMBRES EN MI MENTE…
Soy paciente de hemodialisis desde hace seis meses, claro como todas las personas yo me iniciecon un cateter majurka y a los dos mese despues de buscar las mejores soluciones y lo mas nuevo y recomendable a mi padecimiento, tome la decision mas sabia de hacerme mi fistula y fue la mejor decisicion que pude haber tomado pues en el rpoceso de desarrollo de la fistula se infecto mi cateter y es bastante desagradable. Ahora estoy en protocolo de transplante pero gracias a mi fistula puedo difrutar de una vida normal me banarme y nadar normalmente ponerme ropa escotada y me siento mejor pues la ultrafiltracion se hace directamente en la sangre claro lo mas importante es cuidarnos de NO hipotensarnos pues puede cerrarse y no recibir golpes o cargar pesado.
Tijuana, Mexico
hola claudia deseando te encuentres bien gracias por los consejos de los cuidados ojala estemos en contacto ya soy parte de este grupo selecto de seres humanos
Hola amiga, me gustaria platicar contigo si no es molestia, tengo dudas sobre la fistula. Gracias.
Hola a todos, hace un año que me hicieron el trasplante, soy de Cochabamba Bolivia, me siento muy bien pero lo que me preocupa es mi fístula, esta creciendo cada vez más, mi nefrólogo me dice que debo esperar un año por lo menos para hacerme el cierre y pues como ya cumplí el año estoy en eso de hacermelo cerrar, una amiga con doble trasplante me contó que le cerraron la fístula en otra ciudad y pues lo pasó mal en plena cirugía, brotó mucha sangre, eso me hizo dar mucho miedo, claro que en mi ciudad hay mejores quirófanos, además la misma cirujana que me hizo el trasplante quiere cerrrarmela, quiero vencer el temor 😦 Quisiera que alguien pudiera animarme, no se, ya siento dolores cerca al corazón, agradezco mucho al autor del blog. Salu2! y suerte a todos, cuidémonos todos juntos!!
Xavi
hola xavi no se si es tarde pero lo que venga es menor ya tienes tu riñon vive tranquilo fuerza piensa en que tienes la oportunidad de seguir vamos sin temor
Hola Xavi, me imagino que ya habras tomado una decisión y espero que todo haya udo muy bien.
Yo soy paciente de nefrología desde hace un par de años, estoy en lista de espera para doble traspalnte y entre tanto sigo luchando por mantenerme. Lo que pasa es que ya estoy muy al límite y tengo que tomar la decisión de empezar a dializarme. Me da mucho miedo porque tiene sus ventajas e inconvenientes y claro tambien hay que elegir que método elegir. Mi consulta ahora es la siguiente: peritoneal o fistula????? La peritoneal me da miedo porque a mucha gente le ha ido mal por las infecciones, que se le ha metido hacia dentro el cateter… y la fistula me da miedo por la presión que ejerce en el corazón. El médico me dice que la decisión es mia pero tengo muchas dudas, me imagino que las mismas que cada persona que empieza. y otra pregunta, el cierre de la fistula que significa exactamente que te separan la arteria y la vena otra vez?
Muchas gracias. Espero que estes disfrutando de tu nueva etapa.
Gisela, mira a mi directamente no me hicieron elegir, yo sabia que existian las 2 opciones, pero mi nefrologo recomendo fistula. Obviamente que es una decision tuya, Yo te puedo comentar por mi experiencia, que en HemoDialisis (Fistula) hasta ahora no tuve ningun problema, Mi presion arterial, esta masja que antes q entre a dializar, antes tenia 13-8 o algo asi
y ahora entro con 10-6 y salgo con 10-6. Se que con dialisis peritoneal, tenes que tener el MAXIMO de los cuidados con la higiene.
Te recomendaria que pases por DiariodeDialisis. Esta el link por ahi. En esa pagina, hay todo un relato con fotos de como se realiza la dialisis peritoneal.-
Saludos
Juan
Porfa, agrégame a fernanda berrios enel face
comunicate por face
tengo con mi fistula un año y 5 mese aprox. y me siento muy feliz apesar de mi enfermedad trato de seguir adelante , hago mi vina normal voy ala escuela me voy de vacaciones al mar ,etc. solo les digo que si van hacersela animo les cambiara la vida porque a mi me la cambio bueno saludos a todos soy de jalisco ANIMO
hola soy diego de b.aires ya hace 1 mes y medio q entre a dialisis,al principio fue duro pero ahora me siento muy comodo ,ya q todos en el centro de dial.te miman mucho jajjaja,por suerte me toco un grupo muy comico las 4 hs se hacen muy divertidas al principio no hablaba ya que estaba muy intoxicado pero ahora que dialiso me volvio la chispa y puedo ponerme a la par de cualquiera ,les mando saludos u muy bueno el blog
hola soy de santa cruz hace casi un año qu tengo la fistula pero cada dia tengo mas miedo alguien me puede ayudar a superarlo gracias
guillermo, no hay q tener miedo. Como dije en otro comentario, el tratamiento no es para nada feo, ni doloroso, ni molesto, ni nada q se le parezca, lo unico q es ABURRIDO. Mi consejo, Hace bien las cosas (lease dieta e indicaciones de tu medico) y despreocupate que no es nada del otro mundo.
Saludos
GUILLERMO TODOS TENEMOS MIEDO PERO HAY QUE SABER MANEJARLO QUE PUEDE HABER MEJOR QUE SEGUIR VIVIENDO , TE CUENTO LO MIO SOY UN AGRADECIDO DE DIOS DE TENER ESTA OPORTUNIDAD DESDE EL 10 DE AGOSTO TENGO MI FISTULA Y ME ENTRETIENE YA ESTOY TRABAJANDO HAY QUE MIRAR HACIA ADELANTE FUERZA
hola
tengo 12 años con mi riñon trasplantado pero ya esta fallando, el doctor me dio la noticia hace una semana que tengo insuficiencia renal cronica y que me tienen que poner la fistula, pero tengo mucho miedooooo!!! porque no tengo ni idea de como va a ser, por lo que dice juan no es muy grave, tengo miedo de no poder trabajar, o que no funcionw, alguien me podria dar su opinion
saludos
Tatiana, como digo siempre, la mejor manera de sacarse los miedos es hablar con tu neurólogo amigo 😉
Con respecto a la fistula yo hace como 2 años q la tengo y trabajo sin problem ( obviamente que hay que cuidarla, no hacer fuerza, no dejar sacarse sangre ni tomar la presion de ese brazo.)
Espero q estes bien.-
Saludos
hola tatiana soy de lima peru ,sabes estoy preocupado pues mañana operan a mi papa le colocaran una fistula el tiene 61 años me puedes indicar como es el tratamiento y el cuidado de esta pues estoy un poco preocupado.
GRACIAS.
hola tatiana el 10 de agosto tengo mi fistula entra al pabellon riendo es lo mejor piensa en lo fuerte que eres la operacion es rapida y muy poco dolor, tu ponle mas para que te mimen mucha fuerza y cuidate somos priviligiados como nosotros no hay nadie igual HARTA RISA Y FUERZA
En serio gracias por sus comentarios y animos, el saber que hay gente tan optimista que viven su vida normal me hace sentir mejor, tal vez mi miedo viene porque antes de mi transplante pase por la dialisis peritoneal y fue muy feo, ojala todo salga bien esta vez.
aprovechando, tengo otra duda, cuanto tiempo tarda en cicatrizar la cirugia cuando te ponen la fistula?
saludos a todos
Tatiana, la verdad no recuerdo cuanto tardo en cicatrizar, pero no fue mucho, lo que si, es recomendable hacer los ejercicios con la mano en cuestion, para que la fistula trabaje bien.-
Por supuesto, siempre consulta primero con tu nefrologo/cirujano, ya que yo te puedo comentar cosas q me han dicho a mi, pero siempre la ultima palabra la tiene tu medico.-
Saludos, y espero leerte pronto.-
Juan
Bueno les cuento estuve 7 años en dialisis, hemodialisis y dialisis peritoneal, experimente las dos aunque con la segunda no me desgastaba tanto el cuerpo. Si mepermiten un consejo? Vivan sin limites en cuato a que hacer, no se queden no se sientan enfermos, y levanten el espíritu eso me ayudo mucho, no vivan pendientes de su enfermedad eso que lo haga el medico, solo cuidense y sean obendientes a las recomendaciones del medico. Hoy estoy trasplantado hace 6 años, como pasa el tiempo!!!! han pasado 13 años desde que me hicieron la fistula. Todo se puede todo se supera cuando levantamos la mirada. Mi fistula todavia funciona. Les deseo un pronto trasplante, tengan fe. Jesús los bendice
Bueno yo llevo 2 dias con la fistula en mi brazo y muy poco dolor ,pero tengo la duda si una pequeña imflamacion…pero muy poco…tengo control pronto ahi vere.. saludos a todos ….
Carlos
Hola Juan, muchas gracias por tu experiencia, la verdad, viene muy bien poder hablar con gente que esta o ha pasado por lo mismo. Descubrí la página el otro día y parece que cuanto mas voy leyendo experiencias de la gente más me animo.
Otra de las cosas que me pasan es que no se si esperar hasta el ultimo momento es bueno o malo, el médico me dice que es una decisión mia, que el tiene la obligación de informarme.Yo pienso que estoy bien, incluso mejor que el año pasado, pero claro mi creatinina sigue subiendo y el aclaramiento va en picado, asi que mi duda sigue ahi, cuanto puedo aguantar?es bueno llegar al limite? se que tarde o temprano me va a tocar pasar por la dialisis, pero quiero seguir pensando que me llamaran de transplante antes de empezar. Otro de los motivos por los que quiero apurar es porque he oido que una vez que te empiezan a dializar tienes que esperar un tiempo para ser transplantada.
Bueno, que estoy echa un lío, y sobre todo tengo un poco de miedo a lo nuevo, lo desconocido…porque por mucho que uno lea del tema, hay que vivirlo
Que tal compañeros mi comentario solo es para darles una recomendación.
Soy enfermero en mexico, trabajo en el Seguro Social, solo tengo 3 años de ejercer realmente no tengo una basta experiencia pero lo que veo a diario con mis pacientes es de cuidado.
Trato todos los dias con persona con su patologia, a veces personas que por temor no se deciden a llevar a cabo una dialisis peritoneal o hemodialis.
La verdad de las cosas es que es una enfermedad dificil de aceptar lo entiendo pero que diablos tu vida continua lucha por ella nuncan se den por vencido les queda toda una vida por delante.
Decidanse no es una opcion decir no y detectado el problema cuanto antes es mejor, el dilatar solo complicaria las cosas y lo tendran que hacer por necesidad pero desde una posicion mas dificl. Eso si la hemodialisis es mejor que la peritoneal, pero cualquiera de las dos son buenas opciones.
el decir no a la dialisis es renunciar a la vida y sufririan bastante y la vdd no vale la pena pudiendo seguirla.
me disculpo si soy algo cruel para decir las cosas pero quiciera abrir los ojos a las personas que que piensan que no es necesaria no es justo que por falta de información se priven de estos procedimientos que te salvaran la vida sin contratiempos.
un saludo afectuso para todos ustedes amantes de la vida que bien merecida la tenemos.
mi correo si les puedo ayudar en algo
m_a_y_o@live .com .mx
Mario, estoy de acuerdo con vos, dialisis no es una opcion, y aveces hay q ser cruel en lo q se dice, si no te dialisas te moris.
Gracias por tu comentario.
Hola.. mi hermano tiene que empezar con hemodialisis con fistula y la verdad es que tengo muchas dudas, de como sera su vida a partir de ese momento, puede trabajar?, hacer deportes?, ir de vacaciones?, deja de orinar?,cuantas horas dura la dialisis?y cuantos dias a la semana?..en fin..quiero lo mejor para el
Bueno, soy de La Paz, Bolivia, tengo mi madre de 65 años que esta por dializarse, tengo tremendas dudas sobre:
Primero.- Si por su edad es peligrosa la dialisis
Segundo.- Si podra seguir su vida normal, dializandose
Tercero.- Si la fistula amenaza su corazon
Cuarto.- Si es conveniente transplantarla
Por favor a los que estan viviendo esta situación orientenme.
hola soy pasiente de hemodialisis desde ase un año imedio aprinsipio era fastidioso x ke traia el cateter y conel no se puede aser casi nada y grasias a la posibilidad ke me dieron de opoerarme para aserme mi fistula aora estoy contento y disfruto de muchas cosas de bañarme como debe de ser es x eso ke la cuido mucho espero tranplantarme este año y ke me siga funsionando x k es bonito tenerla cuidenla bien todos los k la tengan
soy de buenos aires argentina tuve tres fistulas hasta hace 7 dias, gracias a dios llevo 14 meses de trasplante por el momento exitoso. les deseo mucha fuerzas a todos lo que estan entrando a este mundo y a los que ta lo estan transitando. se puede llegar a estar mejor , hay una salida siempre que ustedes quieran. un abrazo . andrea
Hola a todos soy paciente renal desde hace mucho tiempo y cai en dialisis en febrero de este año tengo ahora un cateter bilume pero me mandaron ahora al cirujano para colocarme una fistola y tengo mucho temor me deprimo mucho a pesar de q trabajo y tengo un apoyo enorme de mis padres y de mi pareja no deja de preocuparme mi situacion quisiera intercambiar ideas y vivencias con personas con mi situaccion gracias por compartir su pagina saludos
hola amigos me llamo romina mendoza y tengo 17 años vivo en buenos aires argentina:
en diciembre de este año va ha hacer 1año que estoy en dialisis con mi fistula en el brazo izquierdo la verdad fue inesperado lo qe me paso yo no podia creer cuando los medicos le dijeron ami mama que iva ah entrar en dialisis me largue ah llorar mucho no queria saver nada solo queria irme ami casa y descansar en ese mismo momento me entran en un cuarto lleno de maquinas no entendia nada me conectan ah una de ellas con un cateter en la orta del lado derecho en ese mismo dia me dialisan 2horas para sacar toda el agua de los pulmones y de mas cosas que hoy entiendo de que son la verdad no estoy muy contenta con lo que tengo, pero siempre en mi reina la fe y la esperanza de sanrme por completo me hice muy amiga de toda la gente de mi centro la verdad me tratan super bien son maravillosos y muy buenas personas yo les pondria un super 10 como tecnicos y personas ahii muchisima gente en ese centro la mayoria mayor de edad
y la unica bebita de general belgrano soy «YO» bueno desde ya agradesco que me allan escuchado y hoy vivo la vida a pleno ahsta el dia que me toque mi transplante un beso grande y siempre con ustedes los acompañe DIOS y la fe…..
Tengo miedo de hacerme la fistula, yo tenia la dialisis peritoneal medio año, pero no me quedo y me tuvieron que pasar a hemodialisis, y tengo cateter en la parte del cuello es majukar.. algo asi, pero la verdad ps el doctor me esta recomendando pasar a la fistula, que por que es mejor, mas comodo y asi podre bañarme mas tranquilo sin la preocupacion que se infecte o que se doble el cateter. Pero la verdad tengo mucho miedo y ademas eh visto a otros pacientes que tienen fistula y pues su brazo lo tienen feo e hinchado y con moretones, la verdad pues diran que estoy mal, pero soy Joven, tengo 18 años y no me gustaria tener un brazo asi. Bueno les pido mucha ayuda y consejos. Gracias, saludos desde Mexico!
yo me dialise 12 años, me hicieron una fistula que me duro 7 años,en el brazo izquierdo,luego me hicieron una en el brazo derecho, con tan mala suerte que agarraron la vena la arteria y el nervio, de manera que al dializarme me dolia terriblemente el brazo,nunca me quise hacer los estudios de trasplante, a pesar de que mi hija, que era enfermera me decia que me los hiciera, ella muere de leucemia y yo quedo dializandome, pasa algun tiempo y decido hacerme los estudios,no habia terminado de hacerlos cuando me llaman para el trasplante,para mi fue un milagro qque me hizo mi hija desde el cielo,porque era un angel, tenia 29 años cuando murio y dejo un nene de un año y medio,hoy ya tiene 6 años, yo hace 3 años que estoy trasplantada todo va bien, el problema es que me tengo que cerrar la fistula porque segun el nefrologo hace problemas al corazon,aparte se me duerme todo el brazo por el nervio que cada vezz se aaprieta mas porque la fistula sigue creciendo, la dialisis en si no es tan grave, hacer caso, no tomar mucho liquido, comer de todo pero poco, asi no sube el potacio,el regimen estricto no sirve ya que en laa guia se pierde mucha sangre y nosotros necesitamos mantener un hematocrito adecuado,pero toda enfermedad tiene riesgo, por eso hay que seguir adelante, con buenaa onda pero siempre hacer caso al medico no se olviden cariños para toda la gente que tiene problemas de riñon un fuerte abrazo, mi correo es gladis molina@2010hotmail.com el que me quiera escribir puede hacerlo, hasta pronto
hola soy de paraguay y tengo 17 años.. empece a dializarme en octubre del 2.009, pero comense con cateter.. es muy arriesgado tener cateter porque se infecta rapidamente depende de como lo cuiden.. bueno.me hicieron la fistula el 25 de junio del 2.010 la verdad no me quejo, pero hay veces que dueelee.. hay que aguantar, y.. gracias a Dios me voy a transplantar en mayo.. posiblemente antes, estoy feliz… mi papa me va a donar su riñon.. suerte a todos.. soy Nati
Hola atodos yo tengo una fistula desd hase 7 anos y no m abia fallado hasta ahora y hase una semana me la limpiaron pero me sigue doliendo mucho y tengo miedo d k m tengan k poner otra pork el comienso es orible ustedes k tienen lo mismo me entienden ok pues me gustaria conoser jente joben como yo tengo 28 anos y compartir opiniones
Hola a todos:
Bueno primero les cuento que es mi esposo quien se dialisa, todo comenzó cuando nos dieron la noticia de q su papá tenía insuficiencia renal el sr. no acepto dialisarse y falleció en abril de 2009, despues en mayo de 2009 mi esposo empeso a sentirse muy mal y en junio le diagnóstican insuficiencia renal al verlo muy grave me avisan q se tiene q dialisar urgente y desde ahí él lleva tratamiento;en enero de 2010 nos avisan que su hermano de 21 años padece la misma enfermedad el muchacho al saberlo se deprime y no deja que se le de un tratamiento y en septiembre de 2010 fallece; no conforme con eso alos pocos meses nos avisa su otro hermano vía telefonica que el médico le acababa de diagnósticar insuficiencia renal y que necesitaba tratamiento, hasta ahora sé q él si lleba el tratamiento y le a funcionado pues nos comento q sus riñones empesaron a trabajar y q va bien pues no a requerido de la dialisis todavía, y bueno en noviembre de 2010 se ve nuevamente grave mi esposo a causa de una hernia umbilical estrangulada y le cortan 20 cm. de intestino x lo q empezó con hemodialisis xq con la cirugía no se podía usar su cavidad,la verdad que con este tratamiento a estado super, mejor en todo, pues le da mas hambre y ganas de hacer cosas.
Bueno tiene ahorita cateter majurka pero dice el médico que ya es tiempo de colocar una fistula y la verdad él tiene mucho miedo xq le dijeron q duele mucho xq se trabaja con ahujas en cada sesión.
Bueno si alguien me puede orientar, mi pregunta es ¿COMO PUEDO SABER QUE ESTA CAUSANDO QUE SE DESARROLLE ESTA ENFERMEDAD EN LOS VARONES DE SU FAMILIA Y XQ? ya q se hicieron estudios de sangre todos sus hermanos y mermanas y resulto que los afectados solo son los hombres xq?. Bueno todas mis inquietudes y miedos son por que tengo dos hijos varones con mi esposo y mi temor es que esto resulte ser hereditario. Aqui les dejo mi correo Klaus-Parra@hotmail.com.mx soy del estado de México,x si desean contactarme mil gracias por su atención y apoyo suerte a todos y mucha fortaleza para los que vivimos dentro de esta forma de vida vale adios.
NO DECILE A TU EPOSO QUE SE HAGA LA FISTULA, LAS AGUJAS NO DUELEN NADA SOLO EL PINCHAZO YO HACE 10 AÑOS HAGO DIALISISY YA LA FISTULA QUE TENGO NO FUNCIONA Y ME VOY A HACER OTRA, DIALISIS ES UNA FORMA DE TENER UNA VIDA CASI NORMAL, Y HOY EN DÍA HASTA PODES IR DE VACACIONES DONDE QUIERAS, PORQUE EN TODOS LADOS HAY CENTRO DE DIALISIS SUERTE
a mi madre le acaban de detectar IRC su riñon ya no funciona y cada dia aumenta la creatinina.
el dr dice que con la medicina que le estan dando se esta l menos controlando la urea y no sera necesario una dialisis de emergencia que implique poner un cateter en el cuello , pero que las dialisis son inevitables y que empieze ya a ponerle una fistula porque dura aproximadamente unn mes es poder usarse , mi pregunta es poner una fistula es una operación? es dolorosa? ponen anestesia? con dialisis podria seguir su vida normal apenas tiene 51 años y la noticia nos cayo como bomba de un momento a otro , por favor de acuerdo a su experencia en esto espero comentarios.
hola gracias por la informacion a mi padre le estan poniendo una hoy
Hola el lunes 19/09/11 me hicieron la fistula y en la cirujia me tocaron el nervio despues que se fue la anastecia me quedó un dolor permanente.Sera el nervio??? mi cirujano dijo que no me iba dolor aun no lo consulte con el ya que es ambulatoria la operación y volvi a mi pueblo. Si alguien tiene una experiencia asi que me conteste porfa. besos y gracias
Hola a todos y los felicito por que me han dado una lección de vida con sus experiencias, mi mami tiene 83 años y presenta una insuficiencia renal terminal, por lo cual su médico ha indicado fistula, ha constado mucho que mi mami una mujer lucida y que no aceptaba bajo ningún punto de vista se le hiciera un hueco en el cuello, como dice ella…. aprovecho la hora de mi refrigerio y he leido uno a uno sus comentarios y se que al leerselos a mi madre ella verá que ayer tomó la mejor decisión de su vida, al decirle a su Nefrologo que si aceptaba que le coloquen la fistula.
Mi mami se llama Olga y si alguno de ustedes puede escribirle su historia me agradaria mucho, indicando por que les resultó a ustedes el sistema de fistula mejor que el de cateter, si hay dolor, mucho popco, cuanto tiempo, que pueden hacer que no…. dandole detalles sobre todo de lo que debe comer…..jijjiiji si mi mamita se hará diálisis solo por que su nefrologo le ha asegurado que podra comer algo mejor de las dietas extrictas a las que esta sometida. De todo corazón pido a Dios los siga bendiciendo a todos ustedes y que sus experiencias las transmitan a nuevos pacientes que temen ingresar al Club de Dialisados. Gracias Ana Zola Salazar
mi nonbre es yasna tengo 42 años ,y me van a colocar una fustula , devido a que tenia calculos renales en ambos riñones me sacaron los del riñon izquierdo , pero el riñon derecho lo perdi devido a que los calculos estaban infectado por eso ya han pasado mas 6 meses pero la fustupara preparar el brazo para la futura dialisis
Hola Yasna t mando besos y espero t encuentres muy bien, mi nombre es Claudia y me da mucho gusto q te hayas comunicado conmigo; pues mira q m preocupa mucho eso de la fistula pues le tienen q poner una a mi esposo y tiene mucho miedo por q dice q las enfermeras luego no la saben pinchar y la perforan ocasionando q aveces tengan q drenarles su brazo bueno yo no se mucho de fistulas pero mi esposo al entrar a su sesion de hemodialisis a visto como las trabajan las enfermeras y no kiere hacerse la cirujia para q le coloquen una dice q el se siente muy agusto con su cateter majurkar y asi es como lo estan trabajando. Bueno entiendo q si para mi no a sido facil yo creo q para el a sido super duro por eso es q trato de buscar ayuda y asi poder entenderlo mejor y apoyarlo como el se lo merese te agradesco profundamente tu comentario y deseo q mi padre celestia y Jesus t sigan bendiciendo, sigue cuidandote mucho y suerte eres muy valiente espero tener la fortuna de poder seguir comunicandome contigo gracias.
Hola k tal yo tambien me uno al grupo d enfistulados mi mombre es jose angel desde k tengo, 16 años sufro insuficiesia renal y desde hace 2 años tengo una fistula, es padre tener una pero tambien ai k tener bastante kuidado kn ella, mis amigas me disen k si les presto: «MI VIBRADOR» se pasan saludos amigos enfistulados buena suerte y kuiden sus fistulas xk estan karas y dan placer.
hola mi nombre es sonia ortiz desdes hace dos años me diagnosticaron IRC y tengo 7 meses de estar con dialisis las primeras seciones fue dificil me me ido acoplando al tratamiento espero seguir bien como hasta el momento.
saludos a todos.