El peregrino que pide ayuda para la esclerosis múltiple regresa a Talavera (Toledo) tras pasar por Covadonga y Santiago
TOLEDO, 7 (EUROPA PRESS) - El peregrino talaverano José María Arroyo, regresó hoy a las 12.30 horas a la Basílica del Prado de Talavera de la Reina (Toledo) del viaje que inició en el Santuario de Covadonga, pasando por Santiago de Compostela, para pedir ayuda en el tratamiento de la esclerosis múltiple.
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En declaraciones a Europa Press, Arroyo mostró su esperanza en que este viaje, como otros anteriores que ha realizado, sirva "para que mejoren la investigación y la atención a los enfermos de esclerosis múltiple", enfermedad que padece su hija, María Belén Arroyo, que se emocionó a la llegada de su padre a Talavera, al igual que su mujer, apuntó.
Arroyo dijo que los afectados por la esclerosis tienen una mala calidad de vida, por lo que se necesita más dinero, destacando que "España es uno de los países europeos que menos colaboración tiene para investigación médica y Castilla-La Mancha sobre todo". Así, indicó que su hija tuvo que esperar durante un año desde que le localizaron la enfermedad hasta su tratamiento, teniendo varios brotes.
De este modo, una de sus quejas va dirigida al SESCAM, ya que, según dijo, "no he obtenido respuesta para el tratamiento de Interferón para mi hija" ni del anterior consejero de Sanidad, Fernando Lamata, ni del actual, Roberto Sabrido, al igual que tampoco del alcalde de Talavera de la Reina, José Francisco Rivas, ni del Ayuntamiento de Alberche del Caudillo, localidad donde reside, José Enrique Ulla.
Tal como señaló Arroyo, la única asociación de la que ha obtenido apoyo es la Federación Española para la Lucha contra la Esclerosis Múltiple, cuyo gerente, Pedro Carrascal, le llamó hace unos días para facilitarle un vehículo escoba en su camino y ayuda económica, "que rechacé porque yo no quiero dinero, sino que se escuché mi denuncia", aunque quiso agradecer el apoyo mostrado en ese sentido.
En su camino, según indicó, se ha encontrado a gente de todo tipo, que se interesaba por su peregrinación, destacando el interés de algunas personas, que incluso le ofrecieron albergarse en su casa. José María Arroyo lleva almacenando estas experiencias desde hace seis años, cuando comenzó sus peregrinaciones a pie, como las realizadas a Fátima, Lourdes, Santiago y Guadalupe, entre otros lugares.
Durante su peregrinación de 21 días el tiempo ha sido muy variable, con algunas tormentas en la zona de Asturias y algunos problemas con el calzado debido a la humedad, aunque señaló que luego el tiempo le acompañó y pudo realizar su viaje sin ningún impedimento.
En relación a la distancia recorrida, Arroyo señaló que han sido unos 1.100 kilómetros de viaje, realizando una media de 55 kilómetros diarios, con "días más largos y otros más cortos y días que llegué a dormir a las 1.30 horas".
Un peregrino talaverano inicia hoy un viaje de 1.100 kilómetros para pedir ayudas a la esclerosis múltiple
15/04/2007
Talavera. (EP).- El peregrino talaverano José María Arroyo iniciará hoy domingo, 15 de abril, un nuevo viaje desde el Santuario de Covadonga hasta la Basílica del Prado de Talavera de la Reina (Toledo) pasando antes por Santiago de Compostela, para pedir ayudas en el tratamiento de la esclerosis múltiple.
Arroyo explicó que "serán un total de 1.100 kilómetros a recorrer en aproximadamente 22 días", motivado, como en anteriores ocasiones, "para reivindicar más investigación y mejores tratos para todos los afectados por la esclerosis múltiple, enfermedad que padece una de mis hijas".
Arroyo tiene previsto realizar una media de 60 kilómetros por día y, aunque tiene todo el recorrido bien programado, señaló que aún desconoce dónde pasará las noches.
Hace ya seis años que este vecino de la localidad de Alberche comenzó sus peregrinaciones y, desde entonces, ha ido a pie hasta Fátima, Lourdes, Santiago, Chilla, Guadalupe y Serradilla, entre otros lugares.
Desde FELEM hemos contactado con él para darle ánimos y ofrecerle nuestra colaboración.
Nos comprometemos a hacerle llegar personalmente todas las muestras de apoyo que dejeis en este blog.
¡Ánimo Jose María, estamos contigo!
FELEM
16 comentarios:
!Hola Jose Luis!
Soy Arrate Jauregui,la directora de servicios del centro de rehabilitación de e.m Eugenia Epalza de Bilbao.
Te damos la enhorabuena por esta iniciativa que estás teniendo,ánimo y suerte en el camino.
Jose Luis,
Me llamo Sol y tengo un familiar muy cercano con EM. Te agracezco y felicito por tan bonita y buena iniciativa. Espero que te vaya muy bien.
Un abrazo de corazón!
Sol
Hola jose luis!!!
yo soy vanesa y tengo esclerosis mútiple.Estoy en espera de que se aprube el tratamiento del nalatizumab y mientras me toca esperar.¡¡Creo que es una injusticia que las negociaciones tarden tanto y mientras haya gente que necesite el tratamiento!!
ME PARECE QUE LO QUE HACES MERECE TODO EL APOYO Y RECONOCIMIENTO
SIGUE ADELANTE Y SUERTE
16128HOLA, SOY PALOMA Y SE QUE TENGO EM, DESDE HACE CASI UN AÑO AHORA MISMO, GENTE COMO TU NOS AYUDA Y NOS HACER SENTIR MEJOR.MIL BESOS
Hola! Soy Vicenta de Altea (Alicante), 22 años y EM desde hace 1 año y medio. Te doy muchisimas fuerzas para que en este nuevo camino que emprendes sirva para que consigas que se investigue más acerca de nuestra enfermedad y para que se agilice el proceso de medicamentos que están en las últimas fases de ensayo y que tantas personas esperamos. Muchos besos y Ánimo!!!
¡Hola José Luís!
Hoy he visto la entrevista que te han hecho en el periódico La Opinión de Zamora.Me llamo José Manuel y soy de Zamora.Tengo dos hijas de siete y año y medio y ni ellas ni ninguna persona de mi familia tiene EM, pero nos solidarizamos contigo, con los enfermos de EM y sus familiares y tú causa y te deseamos que consigas, con tu peregrinaje,llamar la atención de quienes pueden paliar esta enfermedad.Un fuerte abrazo de toda mi familia.
Hola!!...Estoy de acuerdo contigo Jose Luis. Soy una chica que acaba de cumplir 18 años, y stoy a la espera de que me pongan el tratamiento Interferon Beta...Es una injusticia, porque eso lo deberian de dar pronto, me dijieron que como mucho me tengo que esperar 3 meses.... y la espera tiene un limite, me gustaria conocer a gente con EM y poder hablar con todos vosotros.
Espero vuestras noticias, Un saludo
Hola.
Soy José Maria (El peregrino) mi mayor agradecimiento y estima a todos los que os preocupais, por mi camino. Es un camino que lo hago sin ánimo de lucro, lo hago para que a todos los afectados de EM tengan un mayor y mejor trato médico y más investigación.
Quisiera saber vuestros correos para poder felicitaros uno a uno y hablar con vosotros.
Sabeis que estoy a vuestra disposición y es un orgullo que me hallais enviado estos mensajes.
Un abrazo para todos los afectados de EM.
hola a todos, soy mart de caceres. conocí a Jose María y su historia hará ahora un año, y la verdad me conmivió. aprendí mucho d aquella necdota y mi amiga y yo nunca nos olvidadremos de ti ni de aqeulla noche en el bar d Salorino. supongo que el no se acordara.
ahora buscamos lsolibros que nos comento iba a publicar, si teneis alguna noticia hacedmelo sber: martacarotejero85@hotmail.com.desde auqi solo me queda felicitar a Jose María y agradecerle la leción que me dio aquel dia, nunca lo olvidare. un besazo, felicidades y buena suerte.
Hola a todos,soy Rafael y mi hermana tiene diagnostico de em desde hace 8 años, con tratamiento con rebif semanalmente, hemos vivido en Venezuela, pero en un mes retonaremos a madrid, y me preocupa al leer por primera vez este blog, y enterarme de lo dificil que es para algunos de udes. recibir tratamiento,quisiera algun concejo para que mi hermana aunque llevaremos tratamiento para unos 6 meses, no se interrumpa su tratamiento.
Jose Luis, fuerza, constancia y todo mi apoyo.
Hola soy Maria Belen hija de Jose Maria ( el peregrino),nos gustaria agradeceros el interes mostrado con vd comentarios,gracias de corazon,a continuacion adjunto correo electronico mio y de papá
peregrinojmas@wanadoo.es
hijadeperegrino@hotmail.com
me encantaria q nos escribierais un correo besoooos y abrazos
hola jose luis soy Rosario y desde hace 9 años tengo esclerosis estoy con el Natalizumab y me va bastante bien pero 2 o 3 brotes al año no hay quien me los quite lo que me parece es que la gente no se da cuenta por lo que pasamos algunas veces no lo saben asimilar no se si me pasa solo a mi o hay alguno que tambien le pase un saludo.
HOLA,ME LLAMO CRIS.Y TENGO 28 AÑOS.ME DIANOSTICARON EM,HACE 9 AÑOS,Y CON LOS MEDICAMENTOS K ME DIERON LO IBA LEVANDO,PERO HACE UN AÑO ME DIO UN BROTE EN LAS PIERNAS Y MEE QUEDADO EN SILLA,Y NO TOMO NINGUN MEDICAMENTI PORQUE NO LO HAY,TE DOY LAS GRACIAS JOSE LUIS,POR ESE GRAN ESFUERZO QUE HAS HECHO,PARA QUE A LAS PERSONAS CON ESTA EMFERMEDAD, NOS AGAN MAS CASO Y NOS ALLUDEN MAS,MUCHAS GRACIAS.
ola iseko! como no soy aitzi tu sobri bueno animo que eres la mejor animo y tranquila te quiero tu sobri aitzi
Querido D.Jose María.
Soy Vicente Monteagudo, amigo de su hija Belén Arroyo.
No se como contactar con usted, pues el único teléfono que tengo, es el móvil de mi querida Belén.
He recibido la mala noticia, el fallecimiento de mi amiga Belén en esta mañana del 14 de marzo del 2020.
Desde el 9 de marzo por la tarde no podía contactar con ella y este era el motivo.
Siento mucho su perdida, me gustaría poder contactar con usted, para darle mi más sentido pésame en persona.
Le tenía gran estima a su hija.
Belén era una persona muy especial, era todo corazón. La vida es muy injusta, se ha marchado un ángel.
Seguro que ya se encuentra en el regazo de nuestro señor y él la estará cuidando como se merece.
D.E.P amiga mía.
Un fuerte abrazo y mucho ánimo para toda la familia, en especial para los padres y su hermana Montse.
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